Mach mit! Gemeinsam bringen wir Gold in die Welt – als Zeichen für Mut, Hoffnung und Zusammenhalt.
September ist Internationaler Kinderkrebsmonat Unter dem Motto „Wir stehen auf für krebskranke Kinder und ihre Familien“ setzen wir gemeinsam ein
September ist Internationaler Kinderkrebsmonat Unter dem Motto „Wir stehen auf für krebskranke Kinder und ihre Familien“ setzen wir gemeinsam ein
Beim Flugkraft Familien-Wochenende in Oldenburg durften Familien, in denen eine Krebserkrankung das Leben prägt, eine ganz besondere Auszeit erleben. Untergebracht
Am letzten Sonntag, den 23. März 2025, durften unsere Flugkraft Familien einen wundervollen Kinotag im Zeli – Zeteler Lichtspiele e.V.
Am 14. März fand unsere Aktion „Lichter der Hoffnung“ statt, und wir sind überwältigt von der tollen Beteiligung! Viele haben
Einfach nur Sein -Eine Pause einlegen Von Donnerstag bis heute durften wir mit 12 Familien, in denen eine Krebserkrankung zur
Kinder liegen uns am Herzen! Alle Kinder sollten eine unbeschwerte Kindheit verbringen dürfen. Leider ist das aus verschiedensten Gründen nicht
wir glauben es war heute so etwas wie ein kleiner Lichtblick, als die Teilnehmerinnen der Info Veranstaltung zur Fatique sich
Ja ist denn schon wieder Weihnachten? Eben habt ihr noch am Strand gesessen, und dann kommen wir. Mit dem Aufruf
Gestern fand unser Achtsames Café im Wald bei @ammerland_portrait statt. Studien zeigen, das ein Aufenthalt in der Natur bzw. im
Was bedeutet dieser Satz für Dich? Für Teilnehmer des Achtsamen Cafés hat es einen besonderen Grund diesen Satz aus dem
Gestern durften wir vier tolle starke Frauen kennenlernen. Wir hatten eine schöne gemeinsame Zeit. Neben den Schminktipps, dem Schminken und
Die liebe Elke ist Teil unserer Flugkraftfamilie, und dank ihr haben wir einen wunderschönen Beitrag für euch! Was habe ich
11 Flugkraft Kindern konnte der Wunsch erfüllt werden beim letzten Spiel der Saison ins Weserstadion mit den Spielern einzulaufen. Die
Heute noch eine kleine Nachlese zu unserem tollen Wuschelkopf-Workshop Ende vergangenen Monats, bei dem Claudia dabei war, und nachfolgend ein
Nun liegt schon eine Woche hinter unserem Wochenende, zu dem wir gemeinsam mit dem VfB Oldenburg zu unserem Flugkraft Familienwochenende
Heute am späten Nachmittag mussten wir uns schon wieder verabschieden. Am Freitag startete unsere Familien-Auszeit mit 10 Flugkraft Familien. Es
Sorgenfreie Stunden für den an Krebs erkrankten Luis und seine Familie bei „CAVALLUNA Kids – Eine Show steht Kopf!“ Spektakuläre
Happy Nikolausi! Heute ist Nikolaustag, und viele von euch haben sicher ihre Schuhe – hoffentlich sauber geputzt – vor die
Heute wurde sehr gesund und lecker nach dem Buch von @carolinkotke zusammen gekocht. Jede Patientin durfte eine Begleitung mitbringen und
Vor einiger Zeit hatte Maike Stroer uns einen Gutschein für einen Fallschirmsprung zur Verfügung gestellt, den sie gewonnen hatte, aber
Ihr erinnert euch, dass es bei unserem wichtigen Thema Fliegen einen Wechsel gegeben hat. Unser großartiger Gleitschirm-Pilot Joachim Güttes hat
Genau heute vor einer Woche startete unser unglaublich schönes, emotionales und erlebnisreiches Wochenende Greetsiel. Wir haben so viele liebe Menschen
Eine ganz andere Geschichte aus der Rubrik Zusammenhalt in der großen Flugkraft-Familie haben wir heute für euch. Stefan und Ricarda
Eine Woche ist es jetzt bereits her, unser Familienwochenende beim VfB Oldenburg. Und noch immer haben wir nicht alle Eindrücke
Ein kleiner Bericht mit schönen Fotos ist noch bei uns im Postfach stecken geblieben. Ihr erinnert euch ganz sicher noch
Sehr oft werden wir gefragt, was wir neben unseren Kraftpaketen, den Aktionen von denen ihr immer wieder auf Facebook oder
Heute haben wir eine weitere Geschichte einer Helden-Kämpferin und ihrer Lieben, die auch bereits eine Weile zur großen Flugkraft-Familie gehören.
Mit Natalie und ihrer Familie sind wir bei Flugkraft schon ein ganzes Weilchen verbunden. Natalie ist seit ihrer frühesten Jugend
Neele durfte zusammen mit unserem Piloten Joachim endlich in die Lüfte, nachdem Neele schon im letzten Jahr fliegen wollte und
Alle Kalender sind nun unterwegs zu den Flugkraft Kindern!!! Puh sooo viele Kinder haben wir noch nie beschenkt.. Wir hoffen, dass
Flugkraft Familien im Zillertal Auszeit für Betroffene in besonderer Umgebung!! Unsere Unterstützer Wolfgang und Steffi haben es möglich gemacht. Nach
Im vergangenen Jahr hatten wir euch schon einmal über unseren kleinen Flugkraft-Helden David berichtet. David ist leidenschaftlicher Eisenbahn-Fan, und einen
Fliegen mit Flugkraft!!! Nun ist es schon wieder vorbei Letztes Wochenende sind wir mit unseren Betroffenen nach Pfronten ins Allgäu
Wie Ihr vielleicht mitbekommen habt, durften Lola und Heinz mal wieder für FLUGKRAFT los…Hier ein paar Zahlen:- 1 Tag- 2
Durch Flugkraft hatte unser Sohn Jaron in diesem Jahr einen ganz besonderen Geburtstag. Warum? Das möchte ich euch heute gerne
Muhammeds Mama hat uns um Hilfe gebeten, denn Muhammed ist 4 Jahre alt und hat nach der schlimmen Intensivtherapie, bei
Flugkraftkind Emilia hat sich für ihren Garten ein Trampolin gewünscht. Mit ihrer Diagnose Leukämie mussten sie und ihre Familie die
Heute ist Weltkinderkrebstag und wir möchten euch ein bisschen von Flugkraft Kind Jaron erzählen. Viele haben mit dem Thema nichts
Nach zwei Jahren Therapie hat es Janno nun endlich geschafft. Die Leukämie ist besiegt! Gestern nahm er seine letzte Chemotablette
Leider sind Silkes Augenbrauen nach der Chemo nicht gleichmäßig nachgewachsen. Sie leidet sehr darunter darum bekommt sie heute von Kristin
Wie ihr wisst haben wir ein Projekt, wo unser Name tatsächlich Programm ist. Wenn wir beim Paragliding Betroffenen tatsächlich und
Zazo aus Schortens ist glühender Fußball-Fan, und liebt Bayern München. Sein größter Traum, einmal ganz dicht dabei zu sein. Mitten
Das sind Pauline und Aaron, Pauline kämpft wie eine Löwin gegen den Blutkrebs, ja, die kleine Maus hat Leukämie. ..
Heute durften wir mit den Ladies vom Ladies‘ Circle 7 Lübeck– eine weitere Fotobox an das Onkologische Zentrum der Uniklinik
Wir haben Flugkraft Kind Eric und seinem Zwillingsbruder zu Weihnachten Gutscheine für ein Pferdeevent geschenkt. So können sie sich selbst
Ein Wunsch wird wahr… #teilenFür einen betroffenen jungen Mann haben wir von der Steuerkanzlei #Steenken_Krogmann VIP-Karten für das Spitzenspiel Bremen
Flugkraft hat zusammen mit den Eltern von Estelle (Flugkraft Kind) ein Backbuch zur Erinnerung an Estelle veröffentlicht. Estelles Papa hat
Eine Auszeit von den Alltagssorgen. Wir haben Lisa, ihren Freund und ihre Hündin Nala zu einem Wochenende nach Berlin eingeladen.
Flugkraft hat ein Kinderbett für den kleinen Lio gekauft. Da Lios Mama alleinerziehend ist, ist unser ehrenamtliches Aufbauteam nach Remscheid
Im August fand in Geeste eine große Typisierungsaktion für Mathilda (Flugkraft Kind) und andere statt. Wir haben im Vorfeld in
Unser ehrenamtliches Aufbauteam war in Köln bei Familie Turner. Die Wohnung wurde für die kleine Käthe nur mit biologischen Baustoffen
Wir haben Tanja Karten für das U2 Konzert in Hamburg geschenkt. Sie schreibt dazu „ U2 – eine meiner Lieblingsbands,
Wir konnten Flugkraftkind Mathilda kurz vor der Antikörpertherapie noch ins Disneyland Paris schicken und freuen uns sehr, dass es der
Ruben hat eine schwere Zeit hinter sich. Diagnose Blutkrebs. Für die Familie ein Horror. Als Downsyndrom Kind ist sowieso alles
Wir haben Sam und ihre Freundinnen zu einem Wochenende in Paris eingeladen. Dort haben sie sich unseren Kooperationspartner Oncovia angeschaut
Bei sonnigen 30 Grad ☀️ waren Claudia und Marina bei unserem Dortmundfan Tim! Tim hatte Leukämie und nach seiner schweren Chemotherapie,hat er Probleme,
Vor 2 Jahren bekam die Familie von Aliyah die Nachricht, dass Aliyah Leukämie hat! Ein böser Traum, der für die
Anna braucht HILFE! Sie ist 14 Jahre alt und hat Krebs. Der Tumor muss schnell behandelt werden, da sonst eine
Im Februar schrieb uns die Oma von der kleinen Amelie an, dass es Probleme bei der Bezahlung des Grabsteines von
Am 23.06.14 wurde bei Sophia die schreckliche Diagnose Neuroblastom in Stadium 4festgestellt. Die Ärzte haben sofort mit der Chemotherapie angefangen. Sophias
Hanna hatte Leukämie und durch ihre Therapie und auch dadurch, das sie dieGenkrankheit Trisomie21 hat, wurden ihre Probleme mit dem
Wir möchten nicht das Axel in Vergessenheit gerät. Ihr kennt ihn von seinem Blog! Mein mieser Untermieter Krebs den seine beste Freundin
Tamara hat zum 3. Mal Leukämie und quält sich ganz schön? Auch über Weihnachten war sie für viele Wochen mit ihrer
Flugkraft schickt an viele Betroffenen bundesweit Flugkraft Pakete Nachdem im Dezember Ausnahmezustand war, wegen der Weihnachtsaktionen und der vielen Weihnachtspaketen,
Flugkraft hat die Familie von Michael bei der Finanzierung seiner Beerdigung unterstützt. Wir wünschen seinen Angehörigen viel Kraft
Heike hat Krebs und die Prognosen sind niederschmetternd. Marina von Flugkraft hat sie zu ihren Untersuchungen begleitet und sie bei
Am 5.7 diesen Jahres bekam Ajla die erschreckende Diagnose. Krebs!! Am nächsten Tag erfolgte direkt eine KMP+LP und am Nachmittag
Lia haben wir bei einem Workshop kennengelernt. Sie hatte Brustkrebs und nach ihrer Erkrankung wollten wir ihr einen Wunsch erfüllen!
Diese Geschichte handelt von einer 5 köpfigen Familie. Alles in allem perfekt, wenn der Krebs ihnen nicht den Großen klauen
Hannah bekam die Dignose in den Sommerferien 2017 in Husum. Von dort wurde sie dann direkt nach Kiel in die
Es war das bislang schlimmste und härteste Jahr bzw. die härtesten 15 Monate, 428 Tage, die Elisa durchlebt hat. 1
Am 4. April hat die Familie die Diagnose Leukämie bekommen, seitdem hat sich ihr Leben total auf den Kopf gestellt!Sie
Als Mika 2 Jahre alt war, bemerkte man plötzlich körperliche Ausfälle. Er benutzte seinen rechten Arm nicht mehr und konnte
Judith hat ihren Tumor selbst ertastet, weshalb er relativ früh gefunden wurde. Trotzdem ein mega Schock! Die Diagnose kam im
Los ging es im Oktober 2013, Jördis war ständig müde, immer schlapp und hatte Fieber. Beim Kinderarzt gab es dann
Jonas erkrankte mit 11 Monaten an einem embryonalen Rhabdomyosarkom. Eine Laune der Natur sagten damals die Ärzte. Die Familie stand
Henrike ertastete den Lymphknoten vor genau einem Jahr während einer Thailandreise. Sie dachte, dass sie eine infizierte Mücke gepiekst hat,
Wir unterstützen auch chronisch Kranke darum möchten wir Euch heute Gerrit vorstellen. Gerrit ist 4 Jahre alt und hat eine
Lea ist mit 21 Jahren an eine lebensbedrohliche Autoimmunerkrankung erkrankt. Krankenhäuser sind seitdem ihre zweite Heimat. Seit ihrem 23. Lebensjahr
Ab Sommer 2016 lief Marlenes Leben nicht mehr normal wie immer. Sie hatte immer mal Phasen in denen es ihr
Mit 20 Jahren ist Hauke am High grade high Surface Osteosarkom erkrankt, dem aggressivstem Knochentumor am Schienbein.Es folgten 9 Monate
Fynn ist seit seiner Geburt schwerstbehindert und hat eine lebensverkürzende Krankheit ohne Namen. Auch wenn man es ihm nicht ansieht,
August fing es mit leichten Schmerzen im Knie an. Die Familie dachte erst es hängt mit dem Wachstum zusammen. Nachdem
Kurz vor dem 5. Geburtstag von Fehmke wurde ein Kraniopharyngeom diagnostiziert. Bei der zweiten OP, bei der ein Zystenkatheter gezogen
Anfang November hat Heiner bei sich vergrößerte Lymphknoten unter der Axel entdeckt. Voller Sorge fuhr er mit seiner Frau zum
Aileen ist 17 Jahre und vor zwei Monaten hat ihre kleine Schwester, sie heißt Lea (15 Jahre), die Diagnose Krebs
Anne-Kathrin hat seit August diesen Jahres das Hodgkin Lymphom. Mittlerweile klingt das gar nicht mehr so schlimm, wenn ihr das
Der 21.11.16 veränderte auf einen Schlag das ganze Leben. Bei dem kleinen Paul wurde die Diagnosei Krebs festgestellt – Paul
Lisa – Marie ist seit der Geburt gehörlos. Seit Weihnachten 2016 hatte sie plötzlich Beinschmerzen. Sie war dann am heiligen
Die erste Diagnose kam für Tamara Anfang 2015!! Leukämie – Blutkrebs! Der Familie wurde plötzlich der Boden unter den Füßen
Sie hatte starke Probleme mit ihrem Aussehen und da mussten wir direkt eingreifen. Nadine war mehr als begeistert. Genauso hat
Das ist Mia, sie hat nicht nur Trisomie 21, sondern auch Leukämie! Mit auf dem Bild seht ihr auch ihre
Alex haben wir durch ihre schwere Therapiezeit begleitet. Sie hatte Brustkrebs und war auch bei den Flugkraft Workshops dabei! Nachdem
Alina und Jamelia hatten beide Krebs und beide nicht nur einmal. Beide begleiten wir schon sehr lange! Musik hat die
Da saß sie gerade noch lachend mit ihrer süßen Familie vor uns und dann plötzlich ist sie nicht mehr da.
Postkartenaktion für Anne – Marie und sie ist begeistert!! Sie und ihre Mama haben alle Karten und Briefe gelesen! Ihr
Unser Aufbauteam hat den kleine Paul besucht und ihm geholfen, sein neues Zimmer aufzubauen! Unser Paul hat den #Knochenkrebs besiegt!!! In seinem
Als Can aus dem Krankenhaus kommt, erwartet ihn sein neues Fahrrad! Wunderbar geschmückt vom Flugkraft Team!! Can hat Leukämie und
Dadurch, dass wir zwischendurch immer wieder Spenden aus NRW erhalten, haben wir uns überlegt, unter anderem in Dortmund die Kinderonkologie
Wir haben mit der Stationsleitung der Kinderonkologie Schwester Rike ein Konzept besprochen, welches auf der Kinderonkologie viele Kinder erfreuen wird.
Jördis hat Lungenkrebs und ihre Familie begleiten wir schon eine Weile. Auch ihrem Papa geht es nicht sehr gut! Unterstützend
Wir konnten Alina das Gefäßtherapiegerät ermöglichen (welches sehr teuer ist und leider nicht von der Krankenkasse übernommen wird) und freuen
Daniel begleiten wir schon länger. Er ist ein Down Symdrom Kind und hatte zusätzlich Leukämie. Er ist in der Patchworkfamilie
Jonte ist gerade 1 Jahr alt und hatte einen Gehirntumor. Er ist gerade mit seiner Intensivtherapie durch und zur Erholung
Sandra begleiten wir schon seit 2013 und heute geht es ihr besser. Sie hat den Krebs besiegt aber trotzdem kämpft
Für die Delfintherapie haben die Ärzte nach langem Hin und Her grünes Licht für den Flug nach Curacao gegeben und
Jamelia ist verrückt nach Musik. So konnten wir ihr eine Karaoke Anlage schenken und über unseren Partnerverein Guitar Hearts eine
Hanna hatte Leukämie und so konnten wir ihr nach der schweren Therapie ein Wochenende in Hamburg schenken, welches sie sich
Jenna hat ein schweres Schicksal, über das wir nicht reden dürfen. Wir dürfen hier auch keine Fotos von ihr zeigen,
Silvia hat nicht mehr lange zu leben und hat sich von Flugkraft einen letztenUrlaub auf ihre Lieblingsinsel Borkum gewünscht. Gern
Nadin ist in ihrem Leben sehr eingeschränkt und darum hat Flugkraft ihre Familie unterstützt, ein behinderten gerechtes Fahrzeug zu
Tamara ist eins der ersten Flugkraftkinder und hat ein sehr schweres Schicksal zu tragen. Sie hat durch den Knochenkrebs
Estelle hat einen Weichteiltumor im Kopf und hat leider nicht mehr lange zu leben. Da sie immer schwächer wird
Laura hat sich so mega über ihre Geschenke gefreut, dass sie mir all ihre Puppen vorgestellt hat und glaubt mir,
Auch Sina haben wir einige Zeit begleitet und sind mit ihr auch ihren letzten Weg gegangen. Sie hat sich einen
Franziska wünschte sich von FLUGKRAFT eine rosane Rutsche und das läßt sich unser ehrenamtliches Aufbauteam nicht 2mal sagen. Auch
Lucy hat sich von Flugkraft ein kleines Schwedenhaus gewünscht und unser ehrenamtliches Aufbauteam, welches auch bei Gartenarbeiten und Renovierungsarbeiten hilft,
Wir haben dem Hospiz Joshua in Wilhelmshaven eine Familienliege geschenkt, damit die Familien draußen in der Sonne zusammen auf
Flugkraft konnte die Kosten für Nicos Kiefer OP mit finanzieren. Durch die Chemotherapie hat Nico einen Teil seines Kiefers
Tamara begleiten wir schon seit 2013. Sie ist eines der ersten Flugkrat Kinder und ihre Fotos begleiten uns noch heute!